厚労省、副作用報告のQ&Aを改正 DB用いた調査で 2017/11/29 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は、市販後副作用等報告や治験副作用等報告に関する質疑応答集を改正した。医薬品審査管理課と医薬安全対策課が28日付で連名の事務連絡を都道府県衛生主管部(局)薬務主管課に出し、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 原薬調達先の複数化、調査費を補助 厚労省が公募開始 2026/6/5 20:19 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/6/5 19:21 マンジャロ個人売買、ネット監視を強化 上野厚労相 2026/6/5 10:37 攻めの予防医療で提言 自民・関係合同会議、「骨太」へ 2026/6/4 18:20 製薬会社勤務の薬剤師、14年で2割以上減 厚労省・木下薬事専門官「非常に問題視」 2026/6/4 11:17 自動検索(類似記事表示) 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29