厚労省、副作用報告のQ&Aを改正 DB用いた調査で 2017/11/29 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は、市販後副作用等報告や治験副作用等報告に関する質疑応答集を改正した。医薬品審査管理課と医薬安全対策課が28日付で連名の事務連絡を都道府県衛生主管部(局)薬務主管課に出し、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索(類似記事表示) GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41