厚労省、副作用報告のQ＆Aを改正 DB用いた調査で 2017/11/29 19:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は、市販後副作用等報告や治験副作用等報告に関する質疑応答集を改正した。医薬品審査管理課と医薬安全対策課が28日付で連名の事務連絡を都道府県衛生主管部（局）薬務主管課に出し、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太方針の骨子案を提示 経済財政諮問会議 2026/6/25 21:46 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01
