一変後切り替え、ワクチンと血液製剤でQ&A 厚労省 2018/3/22 18:23 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は19日付で「指定製剤に係る承認事項一部変更承認後の製品切替え時期設定に関する質疑応答集(Q&A)について」という事務連絡を都道府県… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07