MRの質底上げ、患者志向へ教材作りも 認定センター、報告書を基に
解説 最新記事
- 【解説】「廃止」要求は得策か 中間年改定を巡る考察
2026/2/9 04:30
- 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を
2026/2/2 04:30
- 【解説】産別組織問題、収束の舞台裏 UAゼンセン/薬粧連合
2026/1/26 04:30
- バイオベンチャーにプレッシャー グロース市場改革
2026/1/19 04:30
- 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も
2026/1/1 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省
2025/12/22 23:11
- 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」
2025/11/6 10:31
- リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ
2025/10/29 23:07
- 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長
2025/7/29 04:30
- 薬局向けICT企業ファルモの株式取得 メディパルHD合弁と東邦HD、関係を強化
2025/6/10 18:25






