再生医療等製品ダルバドストロセル、欧州承認取得 武田薬品、クローン病関連疾患で 2018/3/26 20:09 保存する 武田薬品工業は26日、欧州委員会が再生医療等製品ダルバドストロセル（欧州販売名「アロフィセル」、開発番号＝Cx601）をクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬として承認したと発表した。 非活動期/軽度活… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 希少疾病用再生医療等製品に指定 協和キリンのOTL-200 2025/10/28 19:34 リブマーリなど承認了承 第一部会 2025/03/06 22:03