再生医療等製品ダルバドストロセル、欧州承認取得 武田薬品、クローン病関連疾患で 2018/3/26 20:09 保存する 武田薬品工業は26日、欧州委員会が再生医療等製品ダルバドストロセル（欧州販売名「アロフィセル」、開発番号＝Cx601）をクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬として承認したと発表した。 非活動期/軽度活… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 希少疾病用再生医療等製品に指定 協和キリンのOTL-200 2025/10/28 19:34 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31
