サノビオン社、新規パーキンソン病薬を承認申請 大日本住友の子会社、米FDAに 2018/4/2 18:51 保存する 大日本住友製薬は2日、米国子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが開発中のパーキンソン病治療剤APL-130277（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）へ承認申請を行ったと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経腸栄養剤イノフィード、承認取得 イーエヌ大塚製薬 2026/9/17 11:29 パラスポーツを勉強し広がった世界 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（22） 2026/9/17 04:59 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/9/16 20:15 低亜鉛血症治療剤ジンタスで共同販促 ノーベルファーマと扶桑薬品 2026/9/16 20:15 声帯瘢痕薬の独占的販売契約締結 クリングルファーマと丸石製薬 2026/9/16 20:15 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/03/06 21:50 アムシェプリがバイオインダストリー協会大賞 住友ファーマほか 2026/07/15 18:04
