「トレシーバ」添文に心血管リスクデータ 米FDAが記載承認 2018/4/2 19:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は3月26日、デンマーク・ノボ ノルディスクが申請していたインスリン製剤「トレシーバ」（一般名＝インスリン デグルデク）の添付文書の記載に、心血管アウトカムなどを検討したDE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ウゴービの添文に国際P3結果を追記 心血管リスク低下、ノボ 2025/03/05 16:52 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36