「アクテムラ」、成人発症スチル病で適応追加申請 中外製薬 2018/5/24 17:31 保存する 中外製薬は24日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「成人発症スチル病」の適応追加に関する承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
