「アクテムラ」、成人発症スチル病で適応追加申請 中外製薬 2018/5/24 17:31 保存する 中外製薬は24日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「成人発症スチル病」の適応追加に関する承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
