「アクテムラ」、成人発症スチル病で適応追加申請 中外製薬 2018/5/24 17:31 保存する 中外製薬は24日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「成人発症スチル病」の適応追加に関する承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 トレムフィア、適応追加を申請 J＆J、潰瘍性大腸炎の寛解導入療法で 2025/03/06 13:55 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45