「アクテムラ」、成人発症スチル病で適応追加申請 中外製薬 2018/5/24 17:31 保存する 中外製薬は24日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「成人発症スチル病」の適応追加に関する承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
