抗がん剤ラロトレクチニブ、FDAが優先審査指定 独バイエル、米バイオ企業と共同開発 2018/6/7 17:34 保存する 独バイエルは7日までに、抗がん剤ラロトレクチニブの承認申請が米FDA（食品医薬品局）に受理され、優先審査品目に指定されたと発表した。同剤は共同開発先の米バイオ医薬品企業ロクソ・オンコロジー社が申請し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/09/14 18:00 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
