抗がん剤ラロトレクチニブ、FDAが優先審査指定 独バイエル、米バイオ企業と共同開発 2018/6/7 17:34 保存する 独バイエルは7日までに、抗がん剤ラロトレクチニブの承認申請が米FDA（食品医薬品局）に受理され、優先審査品目に指定されたと発表した。同剤は共同開発先の米バイオ医薬品企業ロクソ・オンコロジー社が申請し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/06/26 11:57
