日本新薬、筋ジス薬でタンパク質の産生確認 国内P1/2試験と米P2試験 2018/6/28 19:27 保存する 日本新薬は28日、先駆け審査指定制度の指定を受けているデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬NS-065/NCNP-01（開発コード）について、国内で実施した臨床第1/2相（P1/2）試験と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け筋ジス薬、日本新薬「条件付き承認」も 第一三共は再試験、目標開示を取りやめ 2018/9/10 04:30 製薬企業最新記事 アンチ・ドーピングを考える！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（8） 2026/6/4 04:59 ネイリン、単独プロモでエリア戦略へ 佐藤製薬、皮膚科領域を強化 2026/6/4 04:30 日本ベーリンガー、7年連続の増収 30年までに10件以上の申請・発売へ 2026/6/3 19:59 アトモキセチンカプセル25mgでニトロソ 沢井製薬、管理値以下の製品を出荷 2026/6/3 19:58 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/6/3 16:45 自動検索（類似記事表示） 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31
