日本新薬、筋ジス薬でタンパク質の産生確認 国内P1/2試験と米P2試験 2018/6/28 19:27 保存する 日本新薬は28日、先駆け審査指定制度の指定を受けているデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬NS-065/NCNP-01(開発コード)について、国内で実施した臨床第1/2相(P1/2)試験と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け筋ジス薬、日本新薬「条件付き承認」も 第一三共は再試験、目標開示を取りやめ 2018/9/10 04:30 製薬企業最新記事 シムジア、一部ロットを自主回収 UCB、注射後に針が格納されず 2026/10/15 19:18 ビレーズトリ14.4、56吸入を発売 アストラゼネカ、既存品の含有量を変更 2026/10/15 18:02 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 スルボデュチド、国際P3で主要項目達成 ベーリンガー、肥満かつ2型糖尿病患者で 2026/10/15 14:28 オーゼイフル、日本・中国で発売 武田のOX2R選択的作動薬 2026/10/15 12:06 自動検索(類似記事表示) DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 DMD薬候補、5年間の有効性を確認 日本新薬、継続投与試験で 2026/10/01 18:26 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31