日本新薬、筋ジス薬でタンパク質の産生確認 国内P1/2試験と米P2試験 2018/6/28 19:27 保存する 日本新薬は28日、先駆け審査指定制度の指定を受けているデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬NS-065/NCNP-01（開発コード）について、国内で実施した臨床第1/2相（P1/2）試験と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け筋ジス薬、日本新薬「条件付き承認」も 第一三共は再試験、目標開示を取りやめ 2018/9/10 04:30 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31
