日本新薬、筋ジス薬でタンパク質の産生確認 国内P1/2試験と米P2試験 2018/6/28 19:27 保存する 日本新薬は28日、先駆け審査指定制度の指定を受けているデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬NS-065/NCNP-01（開発コード）について、国内で実施した臨床第1/2相（P1/2）試験と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け筋ジス薬、日本新薬「条件付き承認」も 第一三共は再試験、目標開示を取りやめ 2018/9/10 04:30 製薬企業最新記事 米保健福祉省と独占的契約を締結 シンバイオ、ブリンシドホビルのMS向け開発で 2026/9/24 20:35 26年度通期業績、赤字転落の見込み 生化学、ロイヤルティーの大幅減で 2026/9/24 20:11 セチデグラシブP3開始、NSCLCで アステラスの標的タンパク質分解誘導剤 2026/9/24 18:15 エンハーツ単剤療法にEMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/9/24 14:01 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/9/24 12:02 自動検索（類似記事表示） DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56
