ヒュミラBS、先行品と同適応で承認取得へ 協和キリン富士バイオとマイラン、欧州で 2018/7/30 18:12 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは30日までに、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品について、欧州医薬品庁から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミラ」と同じ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10
