ヒュミラBS、先行品と同適応で承認取得へ 協和キリン富士バイオとマイラン、欧州で 2018/7/30 18:12 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは30日までに、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品について、欧州医薬品庁から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミラ」と同じ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55
