ヒュミラBS、先行品と同適応で承認取得へ 協和キリン富士バイオとマイラン、欧州で 2018/7/30 18:12 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは30日までに、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品について、欧州医薬品庁から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミラ」と同じ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40
