ヒュミラBS、先行品と同適応で承認取得へ 協和キリン富士バイオとマイラン、欧州で 2018/7/30 18:12 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは30日までに、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品について、欧州医薬品庁から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミラ」と同じ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40
