「リコモジュリン」、P3試験で主要評価項目未達 旭化成ファーマ、凝固異常の重症敗血症で 2018/8/2 17:15 保存する 旭化成ファーマは2日、同社の血液凝固阻止剤「リコモジュリン」（一般名＝トロンボモデュリン アルファ〈遺伝子組換え〉）について、凝固異常を伴う重症敗血症患者を対象に北米や欧州、南米、日本を除くアジア・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） リコモジュリン、CIPNの適応で国内P3開始 旭化成ファーマ 2025/06/27 17:19 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 テセントリク/アバスチン併用、P3で好結果 切除不能肝細胞がんに対し 2025/05/21 20:31
