「リコモジュリン」、P3試験で主要評価項目未達 旭化成ファーマ、凝固異常の重症敗血症で 2018/8/2 17:15 保存する 旭化成ファーマは2日、同社の血液凝固阻止剤「リコモジュリン」(一般名=トロンボモデュリン アルファ〈遺伝子組換え〉)について、凝固異常を伴う重症敗血症患者を対象に北米や欧州、南米、日本を除くアジア・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索(類似記事表示) リコモジュリン、CIPNの適応で国内P3開始 旭化成ファーマ 2025/06/27 17:19 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52