キザルチニブ、AML治療で希少疾病医薬品指定 第一三共 2018/9/11 12:56 保存する 第一三共は11日、FLT3阻害剤キザルチニブについて、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病(AML)治療を対象として、厚生労働省から希少疾病用医薬品指定を受けたと発表した。 同剤はFLT3-ITD変… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 糖尿病薬カナリア、タイで承認取得 田辺ファーマ 2026/6/26 12:23 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/6/26 11:57 1型糖尿病、再生医療で根治へ! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(11) 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 自動検索(類似記事表示) ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40