米リリーの新規超速効型インスリン、「ヒューマログ」に非劣性 国際P3試験で確認 2018/10/17 18:46 保存する 米イーライリリーは、開発中の新規超速効型インスリン（Ultra Rapid Lispro＝URL）について、国際臨床第3相試験（PRONTO試験）で「ヒューマログ」（インスリン リスプロ）との比較で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 トルリシティ、高用量製剤を発売 リリーの2型糖尿病薬 2025/07/30 15:17 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 アウィクリで「適正使用のお願い」 ノボの糖尿病治療薬 2025/12/04 14:29