アデュカヌマブ、アミロイドプラークの減少確認 P1bの長期継続試験で 2018/10/29 18:46 保存する 米バイオジェンとエーザイは、アルツハイマー病（AD）治療薬として開発中のアデュカヌマブ（一般名）について、前駆期あるいは軽度のAD患者を対象に実施している臨床第1相後期（P1b）試験の長期継続投与試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03
