次世代医療基盤法、認定事業者の基準が課題 医法研部会が発表 2018/12/18 20:34 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）の経済法研究部会が18日、次世代医療基盤法に関し、医療機関、認定事業者、製薬企業の各立場での課題を発表した。 5月に施行された同法では、リアルワールドデータの利活用に向… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 5.47％賃上げ、UAゼンセン製造産業部門 ベアは3.79％、1日時点の妥結状況 2026/4/3 16:48 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 自動検索（類似記事表示） 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 パネル検査の登録数10万例を突破 国がん、適応拡大にも活用 2025/05/08 23:00 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15
