次世代医療基盤法、認定事業者の基準が課題 医法研部会が発表 2018/12/18 20:34 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）の経済法研究部会が18日、次世代医療基盤法に関し、医療機関、認定事業者、製薬企業の各立場での課題を発表した。 5月に施行された同法では、リアルワールドデータの利活用に向… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 「消費減税財源、早期に明示を」 筒井経団連会長 2026/10/5 19:52 脱炭素化推進へ、実践GLの説明会開催 製薬協 2026/10/2 17:19 制度改革なければ6割が「治験投資を縮小」 EFPIA調査、改革あれば8割が「投資拡大」 2026/10/2 14:05 ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/2 10:51 一部保険外「早めに啓発し理解深める」 茨城県医師会・間瀬副会長 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/09/11 20:09 ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16
