次世代医療基盤法、認定事業者の基準が課題 医法研部会が発表 2018/12/18 20:34 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）の経済法研究部会が18日、次世代医療基盤法に関し、医療機関、認定事業者、製薬企業の各立場での課題を発表した。 5月に施行された同法では、リアルワールドデータの利活用に向… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 厚労省の創薬エコシステム事業に応募 エコシステム協会・永山代表理事、自前で資金調達も 2026/6/30 04:30 理事長に前代表理事の畠清彦氏 MR認定センター、29日付 2026/6/30 00:00 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 自動検索（類似記事表示） 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 医薬品供給情報をDB化、検索可能に 4月稼働へ、厚労省が準備要請 2026/01/30 19:34
