わかもと、緑内障・高眼圧症薬の国内P3試験開始 2019/1/10 17:56 保存する わかもと製薬は10日、緑内障・高眼圧症治療剤として開発中のWP-1303（開発コード）について、国内の臨床第3相（P3）試験が開始したと発表した。 同剤は国内の創薬ベンチャー、デ・ウエスタン・セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 新薬の薬価、算定方式は2種類 おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（3） 2026/10/23 04:59 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/09/03 18:56 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 千寿がDWTIに出資、株式3.96％取得 緑内障薬の開発は国内優先、米国は未定に 2026/03/25 21:14
