エーザイと米パデューファーマは15日、共同開発している睡眠覚醒障害治療薬レンボレキサント（一般名、開発コード＝E2006）について、不眠障害の適応で米FDA（食品医薬品局）に新薬承認申請したと発表し...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 【4～6月期】東和薬品、売上高5.7％増 国内後発品減収も三生医薬が寄与
2022/8/11 00:42
- ペプチドリーム、23年度にも売上高300億円へ PDRファーマの寄与で
2022/8/11 00:38
- 澤井社長、日医工製品「代替できるものは対応」 富山第一工場の製造不可問題で
2022/8/11 00:38
- 【4～6月期】サワイHD、4.5％減収 薬価改定と代替需要の反動で
2022/8/11 00:37
- オミクロン株対応の2価ワクチンを国内申請 モデルナ、特例承認適用の見通し
2022/8/10 23:59
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索（類似記事表示）
- 【4～6月期】テルモ、四半期で過去最高の売り上げ 利益は2桁減
2022/8/9 20:35
- MR院内説明会で「キイトルーダ」初の首位 Impact Track4月度
2022/5/27 16:17
- 「エンハーツ」、米で乳がん2次治療の適応追加 第一三共/AZ
2022/5/6 19:52
- 抗CD47抗体magrolimab、併用試験の部分的実施保留が解除 米ギリアド
2022/4/13 21:22
- 米FDA新長官にロバート・カリフ氏 オバマ政権下以来の再登板
2021/11/15 17:21