製薬各社、追補収載へ承認取得発表 2019/2/15 20:04 保存する 6月の薬価追補収載に向けて、製薬各社が15日付で後発医薬品の承認を一斉に取得した。排尿障害治療薬シロドシン(先発医薬品名=ユリーフ)や抗がん剤ゲフィチニブ(イレッサ)、統合失調症治療薬ブロナンセリン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 薬価は先発の35% 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00