「シムビコート」は3社、「ロナセン」は12社 6月後発品追補へ承認 2019/2/15 22:52 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品（同一成分で効能が異なるものは別でカウント。投与経路別で初のものも含む）は7成分。最大の目… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「シムビコート」にGE参入へ、3社が名乗り 厚労省、6月追補へきょう承認 2019/2/15 04:30 アステラス、7月で「シムビコート」の販売終了 AZに販売移管 2019/1/17 19:48 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
