「シムビコート」は3社、「ロナセン」は12社 6月後発品追補へ承認
厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品(同一成分で効能が異なるものは別でカウント。投与経路別で初のものも含む)は7成分。最大の目...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「シムビコート」にGE参入へ、3社が名乗り 厚労省、6月追補へきょう承認
2019/2/15 04:30
- アステラス、7月で「シムビコート」の販売終了 AZに販売移管
2019/1/17 19:48
行政・政治 最新記事
- 経済対策に創薬支援や後発品産業構造改革 厚労省案、補正予算へ
2024/11/9 04:30
- 中間年改定「政党の議論踏まえ折衝」 伊原事務次官
2024/11/8 20:11
- 公知申請の予見性と対応を迅速化 未承認薬会議の改善で連名通知
2024/11/8 20:11
- 危機対応医薬品の早期承認スキームを通知 厚労省
2024/11/7 21:43
- 【中医協】後発企業指標の本格導入に賛同 現行区分に変動の可能性も
2024/11/6 20:30
自動検索(類似記事表示)
- ロピニロール徐放錠が限定出荷 沢井製薬
2024/8/23 19:07
- 日本GE、4成分8品目を販売中止 「諸般の事情で」、製販元は長生堂
2024/8/9 20:53
- 「アイリーア」8mg製剤、欧州で承認 独バイエル、投与間隔を延長
2024/1/15 21:25
- 「オルケディア」の高用量製剤を発売 協和キリン
2023/11/22 17:06
- アフリベルセプト8mg、欧州で肯定的見解 バイエル薬品、nAMDとDMEの適応で
2023/11/15 23:19