リサンキズマブ、欧州で承認勧告 米アッヴィ
製薬企業 最新記事
- オープンとクローズ、合わせ技が有効! おとにち 1月14日(火) MaRiの思考駐車場(15)
2025/1/14 04:59
- SGLT2阻害剤にも後発品参入へ フォシーガで、25年追補展望
2025/1/14 04:30
- インフル薬、相次いで供給制限に 過剰発注や在庫偏在の防止でも
2025/1/14 04:30
- ダイト、完全子会社を吸収合併 原薬から製剤の一貫生産強化
2025/1/10 20:05
- 第一種医薬品製造販売業許可を取得 クリングルファーマ
2025/1/10 19:47
関連キーワード記事
- 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議
2019/8/15 21:31
- 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か
2019/8/15 21:30
- カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬
2019/8/8 17:28
- 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品
2019/8/8 17:28
- 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析
2019/8/8 16:00
自動検索(類似記事表示)
- レケンビへの否定的見解も「自信揺らぎない」 エーザイ・内藤COO、引き続き欧州での承認目指す構え
2024/8/2 22:16
- レケンビ、CHMPが欧州承認に否定的見解 エーザイ、再審議請求へ
2024/7/26 22:08
- オプジーボ併用療法、欧州で承認推奨 転移性尿路上皮がん1次治療で
2024/5/7 20:32
- 「レケンビ」、欧州の承認審査が遅延 他社製品の審査トラブルの巻き添え
2024/3/22 23:32
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25