第一三共のキザルチニブ、米FDA諮問委が否定的見解 2019/5/15 21:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は14日（現地時間）のがん治療薬諮問委員会で、第一三共が承認申請しているFLT3阻害剤キザルチニブの「FLT3-ITD変異のある再発･難治性の急性骨髄性白血病（AML）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/07/31 18:46 ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54
