第一三共のキザルチニブ、米FDA諮問委が否定的見解 2019/5/15 21:48 保存する 米FDA(食品医薬品局)は14日(現地時間)のがん治療薬諮問委員会で、第一三共が承認申請しているFLT3阻害剤キザルチニブの「FLT3-ITD変異のある再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(11) 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 自動検索(類似記事表示) 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04