第一三共のキザルチニブ、米FDA諮問委が否定的見解 2019/5/15 21:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は14日（現地時間）のがん治療薬諮問委員会で、第一三共が承認申請しているFLT3阻害剤キザルチニブの「FLT3-ITD変異のある再発･難治性の急性骨髄性白血病（AML）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 AI活用で迅速なワクチン開発目指す NEC、欧州のプロジェクト参画 2026/10/26 20:09 大幸薬品、スタンダード市場に変更 11月2日付 2026/10/26 20:09 オンボー、小児P3で好結果 米リリー、潰瘍性大腸炎で 2026/10/26 19:53 自動検索（類似記事表示） 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/07/31 18:46 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/05/08 21:15
