PMDA、専門委員2人が利益相反ルールに抵触 “承認”には影響なし 2019/6/14 20:13 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は14日の審査・安全業務委員会で、新薬の専門協議に参加している専門委員のうち2人が、利益相反ルールに抵触していたことを明らかにした。 同ルールでは、申請企業または競… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ゾフルーザ」耐性問題、使い方を検討 PMDA・宇津上席審議役 2019/6/14 19:59 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00