GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/5/7 21:14 保存する 承認審査中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」の見直しの柱として、厚生労働省が2025年度内の導入を目指している「専門委員制度」(仮称)について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 骨太へ、「薬価制度の抜本的改革」要望 薬粧連合・松尾会長 2026/4/7 21:27 日薬連「アドボカシー部会」の新設検討 宮島理事長、薬粧連合シンポジウムで 2026/4/7 21:26 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/4/7 21:09 興和の三輪芳弘氏を会長に選出 愛知県医薬品工業協会 2026/4/7 20:51 薬粧連合、「4%台前半」の賃上げ 13組織が妥結、苦戦の大手も 2026/4/6 20:55 自動検索(類似記事表示) GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17