「サイラムザ」、切除不能な肝細胞がん追加 日本リリー 2019/6/18 16:30 保存する 日本イーライリリーは18日、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ点滴静注液100mg」「同500mg」（一般名＝ラムシルマブ〈遺伝子組換え〉）について、「がん化学療法後に増悪した血清AFP値が400ng/mL以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/08/17 04:30
