「フォシーガ」、心血管リスク低下を添文に追記 欧州委が承認 2019/8/19 18:06 保存する SGLT2阻害剤「フォシーガ」の臨床第3相試験「DECLARE-TIMI58試験」で確認された心血管リスク低下のデータについて、欧州委員会が添付文書への追加を承認した。英アストラゼネカが19日までに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/07/31 18:46 オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フォシーガ後発品比率、発売初月は11％ インテージリアルワールド 2026/01/15 17:36
