「フォシーガ」、心血管リスク低下を添文に追記 欧州委が承認 2019/8/19 18:06 保存する SGLT2阻害剤「フォシーガ」の臨床第3相試験「DECLARE-TIMI58試験」で確認された心血管リスク低下のデータについて、欧州委員会が添付文書への追加を承認した。英アストラゼネカが19日までに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 【決算】フォシーガ契約終了で国内減収 小野薬品4～6月期 2026/07/31 18:46 Lp（a）リスクの層別化管理を提唱 日本動脈硬化学会 2026/09/16 16:13 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/08/19 17:41
