「フォシーガ」、心血管リスク低下を添文に追記 欧州委が承認 2019/8/19 18:06 保存する SGLT2阻害剤「フォシーガ」の臨床第3相試験「DECLARE-TIMI58試験」で確認された心血管リスク低下のデータについて、欧州委員会が添付文書への追加を承認した。英アストラゼネカが19日までに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIで効率化しても脳は疲労する？ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（3） 2026/4/15 04:59 G1前倒しで長期品承継が加速 新規競合で入札激化、LTL伊藤社長 2026/4/15 04:30 血管付属人工皮膚構築、動物実験代替に ロート・東京女子医大の共同研究成果 2026/4/14 21:48 サノフィ、25年売上高は2404億円 4.5％増収、デュピクセント効追などで 2026/4/14 21:37 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/4/14 20:50 自動検索（類似記事表示） オゼンピック、心血管リスク23％低下 デュラグルチドとの直接比較で、ノボ 2025/09/19 17:52 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フォシーガ後発品比率、発売初月は11％ インテージリアルワールド 2026/01/15 17:36
