持田、フォルテオBSの承認取得 国内初 2019/9/20 22:39 保存する 持田製薬は20日、骨粗鬆症治療剤「テリパラチドBS皮下注キット600μg『モチダ』」（先行品名「フォルテオ」）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 国内初のフォルテオBSで、効能・効果は先行品と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 骨粗鬆症薬市場、新薬・BS・後発品で転期へ 「イベニティ」台頭、発売1年で200億円規模か 2019/11/21 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51 子宮内膜症の修飾薬など共同開発へ 富士製薬/リヒター社、婦人科で協業 2026/03/24 19:04 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 テリボンの米国開発、マイア社が見極め 旭化成ファーマの最主力品 2026/02/19 18:54
