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シスチン症治療用点眼剤のP3試験、日本で実施へ  マイラン、PMDAに治験届

2019/9/24 19:32

 マイランEPD合同会社は24日、シスチン症治療用点眼剤「A0003」(開発コード)について、臨床第3相(P3)試験の治験届を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。試験の開始予定は2...

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