Meiji合弁のDMバイオ、PMDAのGMP適合取得 ネスプBS、受託製造体制整う 2019/9/26 18:03 保存する Meiji Seika ファルマは26日、韓国の東亞ソシオホールディングスとの合弁会社DMバイオが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるGMP適合性調査を受け「適合」と判定されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/07/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継を検討 タカラバイオ、S-RACMOに 2026/06/23 19:29 二重特異性抗体の開発受託製造を開始 AGCのCDMO子会社、国内で 2026/05/27 15:05 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09
