Meiji合弁のDMバイオ、PMDAのGMP適合取得 ネスプBS、受託製造体制整う 2019/9/26 18:03 保存する Meiji Seika ファルマは26日、韓国の東亞ソシオホールディングスとの合弁会社DMバイオが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるGMP適合性調査を受け「適合」と判定されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 自動検索（類似記事表示） タイに受託製造工場建設 太陽ファルマ、外観検査・包装担う 2025/04/24 18:18 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 再生医療の受託製造、国内製造拠点整備へ セラレス 2025/05/30 17:35 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44