Meiji合弁のDMバイオ、PMDAのGMP適合取得 ネスプBS、受託製造体制整う 2019/9/26 18:03 保存する Meiji Seika ファルマは26日、韓国の東亞ソシオホールディングスとの合弁会社DMバイオが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるGMP適合性調査を受け「適合」と判定されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） GMP細胞加工受託事業、承継を検討 タカラバイオ、S-RACMOに 2026/06/23 19:29 二重特異性抗体の開発受託製造を開始 AGCのCDMO子会社、国内で 2026/05/27 15:05 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 BSの国内製造で合弁会社設立へ アルフレッサHDなど4社 2025/10/06 19:59
