Meiji合弁のDMバイオ、PMDAのGMP適合取得 ネスプBS、受託製造体制整う 2019/9/26 18:03 保存する Meiji Seika ファルマは26日、韓国の東亞ソシオホールディングスとの合弁会社DMバイオが日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるGMP適合性調査を受け「適合」と判定されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 再生医療の受託製造、国内製造拠点整備へ セラレス 2025/05/30 17:35 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 BSの国内製造で合弁会社設立へ アルフレッサHDなど4社 2025/10/06 19:59
