久光の「セクアド」、米国で承認取得 経皮吸収型統合失調症薬 2019/10/15 20:13 保存する 久光製薬は15日、経皮吸収型統合失調症治療剤「セクアド」（一般名＝アセナピンマレイン酸塩）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。統合失調症患者を対象に米国や欧州で実施した臨床第3相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/04/13 17:18 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 フェントステープ、共同販売契約終了 久光製薬/協和キリン 2026/10/01 17:48 【決算】久光製薬、MBO関連費用で減益 海外下支えで売上高は4.5％増 2026/04/13 20:29
