久光の「セクアド」、米国で承認取得 経皮吸収型統合失調症薬 2019/10/15 20:13 保存する 久光製薬は15日、経皮吸収型統合失調症治療剤「セクアド」（一般名＝アセナピンマレイン酸塩）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。統合失調症患者を対象に米国や欧州で実施した臨床第3相… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/04/13 17:18 【決算】OTC振るわず微減収 久光製薬、ジクトルで通期予想は達成見込み 2025/10/09 19:43 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 【決算】久光製薬、MBO関連費用で減益 海外下支えで売上高は4.5％増 2026/04/13 20:29
