豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加 2019/10/31 20:45 保存する オーストラリアは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）を豪州医療製品管理局（TGA）と同等とみなし、新医薬品の登録審査において、PMDAの審査報告書を利用した迅速審査を実施する。厚生労働省が31日に発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索（類似記事表示） スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 ラジカヴァ、豪州で発売 テバ豪州から、田辺三菱製薬 2025/05/27 17:44 医療製品規制で対話と協力 厚労省/PMDA、フィリピンFDAと覚書を締結 2025/04/25 17:54 SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11