豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加 2019/10/31 20:45 保存する オーストラリアは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）を豪州医療製品管理局（TGA）と同等とみなし、新医薬品の登録審査において、PMDAの審査報告書を利用した迅速審査を実施する。厚生労働省が31日に発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/8/26 09:53 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 自動検索（類似記事表示） スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/08/06 18:49
