豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加 2019/10/31 20:45 保存する オーストラリアは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）を豪州医療製品管理局（TGA）と同等とみなし、新医薬品の登録審査において、PMDAの審査報告書を利用した迅速審査を実施する。厚生労働省が31日に発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/08/06 18:49 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
