「コラテジェン」、米でP3予備試験を開始 アンジェス、下肢潰瘍有する閉塞性動脈硬化症で 2019/11/22 21:45 保存する アンジェスは22日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）について、米国において下肢潰瘍を有する閉塞性動脈硬化症の患者を対象にした臨床試験を開始すると発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47 ユベラNのスイッチ化、関係医学会が反対 効能・効果「高齢者のしびれ」に懸念 2026/05/25 10:18
