大日本住友子会社のパーキンソン病薬、FDAに再申請 2019/11/25 21:05 保存する 大日本住友製薬は25日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが、パーキンソン病治療薬として、アポモルヒネ塩酸塩水和物含有の舌下投与フィルム製剤（開発コード＝APL-130277）の承認に関… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 東和、タクロリムスの適応追加申請 住友ファーマのドパミン神経前駆細胞申請に伴い 2025/08/05 17:12 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01
