「ダラザレックス」、併用療法の適応追加承認 ヤンセン 2019/12/20 22:47 保存する ヤンセンファーマは20日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体「ダラザレックス点滴静注100mg/400mg」（一般名＝ダラツムマブ〈遺伝子組換え〉）について、多発性骨髄腫に対するレナリドミドとデキサ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 沢井製薬、中手常務が社長に昇格 木村社長、澤井健造副会長は退任 2026/3/5 18:52 Meiji ファルマ、台湾でレズロック発売 現地子会社とロメックが提携販売 2026/3/5 17:23 自動検索（類似記事表示） 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33