再生医療等製品の不具合報告、来年度から電子化 2020/1/31 21:14 保存する 再生医療等製品の不具合等報告が来年度から電子的に行えるようになる。厚生労働省医薬・生活衛生局が31日付の局長通知などで周知した。 医薬安全対策課によると、すでに電子化が完了している医薬品の副作用等報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/06/01 17:00
