再生医療等製品の不具合報告、来年度から電子化 2020/1/31 21:14 保存する 再生医療等製品の不具合等報告が来年度から電子的に行えるようになる。厚生労働省医薬・生活衛生局が31日付の局長通知などで周知した。 医薬安全対策課によると、すでに電子化が完了している医薬品の副作用等報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/7/8 23:27 【中医協】中間年改定論議、キックオフ 範囲と適用ルールが焦点に 2026/7/8 21:07 【中医協】診療側委員に渡邊大記氏 8日付 2026/7/8 21:07 高層ビル倒壊の恐れで住民避難 数ブロックに規制、米NY 2026/7/8 20:53 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/06/01 17:00
