再生医療等製品の不具合報告、来年度から電子化 2020/1/31 21:14 保存する 再生医療等製品の不具合等報告が来年度から電子的に行えるようになる。厚生労働省医薬・生活衛生局が31日付の局長通知などで周知した。 医薬安全対策課によると、すでに電子化が完了している医薬品の副作用等報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省一般会計、過去最大の36兆5803億円 27年度概算要求 2026/8/26 20:34 「財政健全化」目標とする国ない 城内経財相、骨太方針からの文言削除で 2026/8/26 20:17 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/8/26 20:16 インフルワクチン、今季は約5190万回分 ワクチン分科会研究開発生産流通部会 2026/8/26 18:16 MCM確保支援、税制上措置も 厚労省・27年度税制改正要望 2026/8/26 17:00 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/06/01 17:00