再生医療等製品の不具合報告、来年度から電子化 2020/1/31 21:14 保存する 再生医療等製品の不具合等報告が来年度から電子的に行えるようになる。厚生労働省医薬・生活衛生局が31日付の局長通知などで周知した。 医薬安全対策課によると、すでに電子化が完了している医薬品の副作用等報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 ゼリア、業績予想を下方修正 アサコール製造委託先の不具合などで 2025/10/31 21:42
