「アイリーア」、12週間隔や16週間隔でも有効 バイエル薬品・P4試験 2020/2/12 18:18 保存する バイエル薬品は12日、抗VEGF阻害剤「アイリーア」について、滲出型加齢黄斑変性症（AMD）患者への投与間隔延長について評価した臨床第4相試験（ALTAIR試験）で、投与96週時点で、被験者の最大6… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ベオビュ」新規参入、「アイリーア」と競争へ ノバルティス、投与間隔とエビデンスで早期浸透目指す 2020/5/21 04:30 製薬企業最新記事 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 自動検索（類似記事表示） 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/08/03 21:22 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 30日に第一部会 塩野義のザズベイ審議へ 2025/10/16 20:09
