PMDA、新型コロナ影響下での治験でQ&A作成 2020/4/1 21:17 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1日までに、「新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るQ&A」をホームページに掲載し、やむを得ずプロトコールの規定を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 【連載〈11〉】対応の指針、今秋に大幅改訂 若杉くすり相談委員長 2025/09/12 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 AIで営業人材の早期戦力化を ライフスキャンジャパン、製薬企業も注目 2025/10/29 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01