PMDA、新型コロナ影響下での治験でQ&A作成 2020/4/1 21:17 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1日までに、「新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るQ&A」をホームページに掲載し、やむを得ずプロトコールの規定を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、4疾病の追加を了承 厚労省検討委 2026/7/8 10:15 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 自動検索(類似記事表示) 【連載〈11〉】対応の指針、今秋に大幅改訂 若杉くすり相談委員長 2025/09/12 04:30 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 AIで営業人材の早期戦力化を ライフスキャンジャパン、製薬企業も注目 2025/10/29 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01