PMDA、新型コロナ影響下での治験でQ＆A作成 2020/4/1 21:17 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日までに、「新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るQ＆A」をホームページに掲載し、やむを得ずプロトコールの規定を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） AIで営業人材の早期戦力化を ライフスキャンジャパン、製薬企業も注目 2025/10/29 04:30 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 眼瞼下垂剤アップニーク、適応外使用を懸念 日本眼科学会 2026/03/26 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30
