日本新薬、リリーからタダラフィル3製品の承継完了 「ザルティア」はAGを検討 2020/4/28 21:16 保存する 日本新薬は28日、日本イーライリリーから国内におけるタダラフィル製剤3製品（勃起不全治療剤「シアリス」、肺動脈性肺高血圧症治療剤「アドシルカ」、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤「ザルティア」）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 タダラフィルのスイッチ審議へ 18日に要指導・一般薬部会 2025/09/16 11:00 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/05/20 18:52 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
