日刊薬業トップ > 行政・政治 > 国内初のヒュミラBS、協和キリン富士バイオが承認取得へ　　28日の第二部会で報告、11月にも収載か

    国内初のヒュミラBS、協和キリン富士バイオが承認取得へ　　28日の第二部会で報告、11月にも収載か

    2020/5/14 23:17

    　アッヴィ/エーザイの主力品である関節リウマチ等治療薬「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）へのバイオシミラー（BS）参入が近づいてきた。国内第1号は、28日の薬事・食品衛生審議会医薬品...

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