国内初のヒュミラBS、協和キリン富士バイオが承認取得へ 28日の第二部会で報告、11月にも収載か 2020/5/14 23:17 保存する アッヴィ/エーザイの主力品である関節リウマチ等治療薬「ヒュミラ」(一般名=アダリムマブ〈遺伝子組換え〉)へのバイオシミラー(BS)参入が近づいてきた。国内第1号は、28日の薬事・食品衛生審議会医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 【決算】26年9月期も2桁成長見込む 富士製薬工業、アリッサ成長に期待感 2025/11/14 22:09 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40