国内初のヒュミラBS、協和キリン富士バイオが承認取得へ 28日の第二部会で報告、11月にも収載か 2020/5/14 23:17 保存する アッヴィ/エーザイの主力品である関節リウマチ等治療薬「ヒュミラ」(一般名=アダリムマブ〈遺伝子組換え〉)へのバイオシミラー(BS)参入が近づいてきた。国内第1号は、28日の薬事・食品衛生審議会医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/3/6 21:44 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/3/6 21:38 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/3/6 20:55 MSDの抗HIV薬イドビンソを承認 イスラトラビルはヤマサ醤油発 2026/3/6 20:09 iPS細胞の実用化「喜ばしい」 上野厚労相、2製品の条件付き承認で 2026/3/6 16:19 自動検索(類似記事表示) 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 【決算】26年9月期も2桁成長見込む 富士製薬工業、アリッサ成長に期待感 2025/11/14 22:09 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 BS収載でまた先行品企業側と契約 富士製薬、今度はシンポニー 2025/11/04 21:40