国内初のヒュミラBS、協和キリン富士バイオが承認取得へ 28日の第二部会で報告、11月にも収載か 2020/5/14 23:17 保存する アッヴィ/エーザイの主力品である関節リウマチ等治療薬「ヒュミラ」(一般名=アダリムマブ〈遺伝子組換え〉)へのバイオシミラー(BS)参入が近づいてきた。国内第1号は、28日の薬事・食品衛生審議会医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 指定難病、4疾病の追加を了承 厚労省検討委 2026/7/8 10:15 「薬価への物価影響反映」、再度求める声 自民・政調全体会議、骨太修正案巡り 2026/7/7 20:59 自民・維新、中医協改革の方向性で合意 製薬など産業界の位置付け「明確化」 2026/7/7 20:01 自民、糖尿病議連が設立総会 患者の社会参加促進を 2026/7/7 10:41 がんゲノム拠点病院は都道府県に1カ所 厚労省が指針改定案 2026/7/7 10:40 自動検索(類似記事表示) 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 【決算】26年9月期も2桁成長見込む 富士製薬工業、アリッサ成長に期待感 2025/11/14 22:09 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48