多発性骨髄腫薬イサツキシマブ、国際P3で主要項目達成 仏サノフィ 2020/5/20 21:19 保存する 仏サノフィは20日までに、抗CD38モノクローナル抗体イサツキシマブについて、再発性の多発性骨髄腫を対象にした国際共同臨床第3相（P3）試験「IKEMA」の第1回中間解析で主要評価項目を達成したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53
