サノフィ、「サークリサ」の承認取得 再発/難治の多発性骨髄腫で 2020/6/29 21:26 保存する サノフィは29日、抗CD38モノクローナル抗体「サークリサ点滴静注100mg/500mg」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の適応で承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/03/18 12:43
