「リリカ」後発品に22社、ファイザーはAG投入 厚労省、12月追補へ承認 2020/8/17 23:42 保存する 厚生労働省は17日、12月の薬価追補収載に向けた後発医薬品を承認した。初承認となる成分はファイザーの疼痛治療剤「リリカ」後発品のプレガバリンなど4つで、プレガバリンには22社が集中。そのうち、ファイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17
