海外先行のリモート治験、日本でも選択肢に 製薬協・臨床評価部会、活用に向けた課題を分析 2020/11/2 04:30 保存する 海外では患者の通院負担の軽減や開発の迅速化・コスト削減などの観点からリモートで治験を実施する事例が増えつつあるが、国内ではまだ目立った動きはない。そうした状況を受け、日本製薬工業協会医薬品評価委員会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バーチャル治験の実現見据えシステム開発 マイシン、CRO各社と提携し臨床現場への導入目指す 2020/10/20 04:30 団体最新記事 岡崎で地域フォーミュラリ、一挙12薬効群 2026/7/2 10:26 「医薬品安全保障特命本部」を新設 日薬連・会長直轄で機動的に対応 2026/7/1 21:15 宮川氏の後任の薬事担当に長島常任理事 日医・松本会長、執行部職務分担を発表 2026/7/1 19:51 卸連事務局長に元厚労省・近藤氏 後発品専門官や流通指導官など経験 2026/7/1 18:24 国際協業加速へ、海外企業を募集 ジェトロ、再生医療分野で 2026/7/1 17:55 自動検索(類似記事表示) BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/06/29 19:15 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30