安全対策部会、ロラタジンの2類移行を了承 パブコメは1件 2020/11/6 22:55 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は6日、第1類医薬品でアレルギー性疾患治療薬のロラタジン（販売名「クラリチンEX」「クラリチンEX OD錠」）のリスク区分の変更について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 市販薬乱用防止、「学生視点」で啓発 厚労省、啓発資材を見直しへ 2026/8/28 10:08 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/8/28 10:08 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17
