官民プログラム、臨床データと創薬AIで標的選定へ 神戸大・榑林氏、世界との競争「ここで勝敗決する」 2020/12/8 21:00 保存する 臨床第2相（P2）試験以降に薬効を証明できない、つまり実験動物で認められた薬効がヒトでは認められないという種差の問題をクリアするために、臨床データと人工知能（AI）の活用が注目されている。IQVIA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 自動検索（類似記事表示） フロンテオ、AI創薬拠点を新設 請負型から導出型へ、転換点に 2026/05/13 20:57 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/06/11 18:42 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 尿由来幹細胞、新たな創薬ツールに NCNPや製薬各社など、29年末に実用化へ 2026/06/10 04:30 AI創薬の協働研究拠点を開設 フロンテオと東京科学大 2026/04/27 22:09
