官民プログラム、臨床データと創薬AIで標的選定へ 神戸大・榑林氏、世界との競争「ここで勝敗決する」 2020/12/8 21:00 保存する 臨床第2相（P2）試験以降に薬効を証明できない、つまり実験動物で認められた薬効がヒトでは認められないという種差の問題をクリアするために、臨床データと人工知能（AI）の活用が注目されている。IQVIA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索（類似記事表示） AIで膵臓がんの新規標的候補発見 フロンテオ、細胞増殖抑制も確認 2025/07/23 21:11 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 AI創薬のエコシステム構築へ フロンテオ、協業体制を検討 2025/05/07 21:15 創薬標的探索で共同研究 フロンテオ/東京科学大 2025/05/13 20:47 次世代イメージング創薬PF、4月から始動 NIBIOHN、多光子励起顕微鏡を導入 2025/03/12 18:43