初後発品は12成分、「サインバルタ」「ザクラス」も 6月追補へきょう承認、小林化工の製品はなしか 2021/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは抗うつ薬「サインバルタ」（一般名＝デュロキセチン塩酸塩）や、高血圧治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「サインバルタ」「イーケプラ」に後発品参入か 21年追補収載、「ベシケア」「アロキシ」にも照準 2021/1/20 04:30 AGは少なくとも4成分、「ザクラス」「ベシケア」など 6月後発品追補へ各社が承認品目発表 2021/2/16 01:01 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
