初後発品は12成分、「サインバルタ」「ザクラス」も 6月追補へきょう承認、小林化工の製品はなしか 2021/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは抗うつ薬「サインバルタ」（一般名＝デュロキセチン塩酸塩）や、高血圧治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「サインバルタ」「イーケプラ」に後発品参入か 21年追補収載、「ベシケア」「アロキシ」にも照準 2021/1/20 04:30 AGは少なくとも4成分、「ザクラス」「ベシケア」など 6月後発品追補へ各社が承認品目発表 2021/2/16 01:01 行政・政治最新記事 製薬会社勤務の薬剤師、14年で2割以上減 厚労省・木下薬事専門官「非常に問題視」 2026/6/4 11:17 地域フォーミュラリ、策定件数を再度把握 内閣府・経済財政改革推進委、骨太に反映へ 2026/6/4 11:12 男性のBMI、推奨上限「25」に変更 国がんセンター 2026/6/4 11:11 不透明さ残るトラゼンタGE承認 知財高裁、「治療態様特許」は有効 2026/6/4 04:30 後発品企業指標、速やかに公表を 自民・GE議連が提言 2026/6/3 20:29 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
