Meiji ファルマ、「ダウノマイシン」に用法・用量追加 急性白血病への併用で 2021/2/25 20:21 保存する Meiji Seika ファルマは25日、抗がん剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）が、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認を取得したと発表した。他の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 久光、臨時株主総会で株式併合を可決 来月11日で上場廃止 2026/4/17 19:45 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/4/17 18:31 小林製薬子会社、新工場が稼働開始 宮城県大和町で、外用消炎鎮痛剤など生産へ 2026/4/17 16:29 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/4/17 13:20 「新人時代の失敗談」を聞いてみよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（2） 2026/4/17 04:59 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15
