Meiji ファルマ、「ダウノマイシン」に用法・用量追加 急性白血病への併用で 2021/2/25 20:21 保存する Meiji Seika ファルマは25日、抗がん剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）が、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認を取得したと発表した。他の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15
