Meiji ファルマ、「ダウノマイシン」に用法・用量追加 急性白血病への併用で 2021/2/25 20:21 保存する Meiji Seika ファルマは25日、抗がん剤「ダウノマイシン静注用20mg」（一般名＝ダウノルビシン塩酸塩）が、急性白血病の標準療法に合わせた用法・用量の一部変更承認を取得したと発表した。他の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53