アデュカヌマブ、患者1人当たり年間薬剤費は613万円 2021/6/9 04:30 保存する 米FDA（食品医薬品局）とバイオジェンおよびエーザイは8日、アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブの承認情報や、価格、患者サポート方針などを発表した。米国の情報を整理すると、アデュカヌマブの効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 1勝1敗のアデュカヌマブ、「仮免」で承認 FDA、「諮問委ではその手法の議論なかった」 2021/6/9 04:30 高薬価のアデュカヌマブ、「価値を価格で表現」 エーザイ・内藤CEO、「患者アクセス確保とは矛盾しない」 2021/6/10 00:08 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
