米FDA（食品医薬品局）とバイオジェンおよびエーザイは8日、アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブの承認情報や、価格、患者サポート方針などを発表した。米国の情報を整理すると、アデュカヌマブの効...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 1勝1敗のアデュカヌマブ、「仮免」で承認 FDA、「諮問委ではその手法の議論なかった」
2021/6/9 04:30
- 高薬価のアデュカヌマブ、「価値を価格で表現」 エーザイ・内藤CEO、「患者アクセス確保とは矛盾しない」
2021/6/10 00:08
製薬企業 最新記事
- 第一三共のエンハーツ、欧州で一変申請 術前療法後に浸潤性病変のあるHER2陽性乳がん
2026/2/19 19:43
- テリボンの米国開発、マイア社が見極め 旭化成ファーマの最主力品
2026/2/19 18:54
- FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン
2026/2/19 17:02
- mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン
2026/2/19 16:20
- 情報の「バブル」から抜けだそう！ おとにち 2月19日（木） 病気と薬と私と（19）
2026/2/19 04:59
自動検索（類似記事表示）
- リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕
2025/10/16 04:30
- レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン
2025/9/25 12:49
- イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省
2025/9/17 17:51
- 検診項目にMCI追加を 自民勉強会、早期診断を後押し
2025/5/27 10:14
- 認知症とMCI、検査・治療にどうつなげるか 自民・勉強会で指摘
2025/5/13 10:35