アデュカヌマブ、患者1人当たり年間薬剤費は613万円 2021/6/9 04:30 保存する 米FDA（食品医薬品局）とバイオジェンおよびエーザイは8日、アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブの承認情報や、価格、患者サポート方針などを発表した。米国の情報を整理すると、アデュカヌマブの効… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 1勝1敗のアデュカヌマブ、「仮免」で承認 FDA、「諮問委ではその手法の議論なかった」 2021/6/9 04:30 高薬価のアデュカヌマブ、「価値を価格で表現」 エーザイ・内藤CEO、「患者アクセス確保とは矛盾しない」 2021/6/10 00:08 製薬企業最新記事 医薬品づくりの中心は何より「人の手」 おとにち 3月31日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（最終回） 2026/3/31 04:59 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 国内申請中の遺伝子治療薬で共同販促契約 フェリング/日本化薬 2026/3/30 20:59 ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/3/30 20:59 自動検索（類似記事表示） 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 【中医協】レケンビ、15％薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20
