脊髄損傷対象のMT-3921、米でファストトラック指定 田辺三菱 2021/8/4 21:37 保存する 田辺三菱製薬は4日、米国の開発子会社ミツビシ タナベ ファーマ ディベロップメント アメリカ（MTDA）が、脊髄損傷を対象にグローバルで開発中のヒト化抗RGMa抗体「MT-3921」（開発コード）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 自動検索（類似記事表示） 脊髄損傷後のバイオマーカーを共同研究 クリングル/慶応大 2026/06/15 20:12 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28 オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/04/24 16:47 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30
