ヘリオス、米アサシスとの資本提携強化 マルチステムのP2好結果受け、製造権も獲得 2021/8/6 21:36 保存する ヘリオスは6日、先駆け審査指定品目である体性幹細胞再生医薬品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する臨床第2相（P2）試験で良好な結果が出たことを受け、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/08/14 19:36 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28
