ヘリオス、米アサシスとの資本提携強化 マルチステムのP2好結果受け、製造権も獲得 2021/8/6 21:36 保存する ヘリオスは6日、先駆け審査指定品目である体性幹細胞再生医薬品「マルチステム」（開発コード＝HLCM051）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する臨床第2相（P2）試験で良好な結果が出たことを受け、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 自動検索（類似記事表示） 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 ニコンとの業務・資本提携を解消 ヘリオス 2025/10/14 20:52 HLCM051の商用生産で協業 ヘリオス/ミナリス 2025/10/07 20:28 ヘリオス、AND medical社を反訴 共同研究対価6600万円など請求 2026/06/09 18:09
