米当局、11月末に諮問会合 メルクのコロナ飲み薬審査 2021/10/15 11:20 保存する 米FDA（食品医薬品局）は14日、米製薬大手メルクが開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」をめぐり、諮問委員会が11月30日に会合を開き、安全性や有効性を審査すると発表した。FDAは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） ラゲブリオの錠剤を発売 MSD、1錠の有効成分はカプセルの2倍 2025/05/21 20:32 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 エレビジス死亡例、新興企業の戦略に影響 独メルク・ローン氏、「投資家もリスク懸念」 2025/07/29 20:46 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委 2026/02/20 10:17 欧州委のSMS非開示は無効 コロナワクチン契約巡るやりとり、EU裁判所 2025/05/15 14:28